[感情生活] 因爱而创造奇迹——妈妈抗击肺癌的历程，持续更新中……[第3页]

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[感情生活]因爱而创造奇迹——妈妈抗击肺癌的历程，持续更新中……[第3页]

作者:hao781013

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    忐忑的等待了两天的检查结果出来了，结果还不错，肿瘤较4月16日缩小、好转，纵隔内稍大淋巴结，较前明显缩小、减少，肝右叶小囊肿。
    上边是大夫根据增强CT会诊结论，目前看没有增长、没有转移。但是不知道这次肿瘤大小，我找时间让大夫测量一下，与第二次的27—26mm比较一下具体数据。
    今天给妈妈看了检查结果，她也很高兴。证明现在的方案是对的。

肝右叶小囊肿大夫说是良性小水泡，不属于转移。

感谢老天，最好的日常，就是一切如常。

今天化疗用药第二天，妈妈居然没有恶心呕吐，晚上还吃了一碗稀面条，心里踏实多了，再坚持3天，一切都会好起来的。
明天和咸阳那家中医院联系，妈妈上次的中药已经吃完了，打算继续吃下去。

今天第三天，妈妈开始恶心呕吐，我的心快要跳出来了，真希望剩余两天赶紧过去。
今天医生说要妈妈甲状腺穿刺，我跟医生沟通后，取消了，昨天已经排除了甲状腺和肺部肿瘤的联系，再说甲状腺就是有问题，也有很长的潜伏期，在肺部肿瘤面前，甲状腺发病的情况可以忽略，何必再要花钱受罪呢。

今天第四天，化疗用药基本用完，明天任务轻松，但是今天呕吐比较厉害，晚上看到妈妈呕吐的样子，心痛的厉害。
咸阳的中药已经寄过来了，明后天能收到，感谢中医院大夫的详细解答，愿好人永远平安快乐！

今天妈妈出院，心里充满期待。
其实我能感觉到，化疗3次，每次妈妈的身体都不如前。

今天大夫建议明天再输液，增加营养，出院推迟一天。

好消息是妈妈的肿瘤又变小了，今天我找大夫测量了一下，大概在2.2—1.6cm之间。
这个在CT诊断结论上没有，是我找大夫测量出来的，在动态图上，我看到肿瘤几乎看不到了，而且不再是近似圆形，已经有点碎开的迹象。

这两天过得好累，希望好好休息一下。

今天终于出院了，妈妈恢复的还可以，已经不再恶心呕吐，并能够吃饭了，谢天谢地！

从医院出来，妈妈的精神状态像换了一个人。
住院确实很难受。

今天回到老家，妈妈心情很舒畅。

刚才，妈妈又坐在村口碾盘上目送我离去，泪目！！

没在妈妈身边，一天三遍电话继续。
今天妈妈身体恢复好一点，我的心里也好多了。

本来想一直陪在妈妈身边，可惜难以做到，人生就是这么无奈。

今天工作比较忙，还没给妈妈打电话，心里觉得空唠唠的。
给我爸爸打了一个电话，说妈妈在洗衣服，她身体可能好一点了，但是我还是担心她劳累过度，我觉得妈妈现在的身体就是外强中干，干不多少活就容易虚脱。

有朋友问咸阳开中药的医院，是在咸阳中医肿瘤医院开的，有需要的朋友可以百度一下。建议开药之前先联系医院咨询一下，医院服务不错，小姐姐很有耐心。

    前天晚上梦见妈妈头发又长出来了，心里好高兴。
    昨天半夜睡醒，想到妈妈以前浓密的头发，看起来和现在像变了一个人，一下子睡不着了……
    夜深人静的时候想这些事情真的很容易伤感。

    这两天妈妈身体恢复好一些，但是吃东西多还是不易消化，我建议她少食多餐。
    在老家精神状态还不错，虽然天气很热，但院子里厚厚的树荫下还是比较凉快，妈妈天天和院子里杏树上的松鼠玩捉迷藏，最后还是妈妈失败了，松鼠和小鸟把树上的杏子吃了个精光。
    天天打电话妈妈就给我讲这些故事。

我希望明年妈妈继续和小松鼠斗争。

使人真正改变的动力往往只有两个：一个是爱，一个是痛。如果你一直没有改变，或拖延改变，不是爱的不够，就是痛的不切。而生活很简单，你不做出改变的努力，就得忍受习惯和惰性的痛苦。

三天没有更新了，这几天妈妈过着规律的生活，没有变坏对我来说就是在变好，我希望这样持续下去，就当春节以来发生的事情就是一场梦。

不要迎来黎明日出梦醒时刻……

想旅游，就要有跨出家门的第一步。趁年轻，要把丢下的理想捡起来。
感谢妈妈，让我更清楚自己的生活应该怎么过。

明天该第四次化疗了，但我和妈妈商议暂时不去，妈妈的身体经不起再次折磨，刚刚恢复正常，等一段时间再说。
这种治疗，本来就没有对错，需要在科学治疗和减轻痛苦之间取得平衡，我们就试一试吧，这次以减轻痛苦为主。

以前，爸爸妈妈呵护我们成长，现在，我们为爸爸妈妈遮风挡雨。人类之所以伟大，是因为美好的东西会一代代传承下去。

这两天确实很矛盾和迷茫，问大夫的话肯定是建议继续化疗，但妈妈的状态是化疗的副作用很大，不忍心让妈妈病灶之外的健康器官受到摧残，所以一直拿不定主意什么时候继续化疗。

化疗可以延后，但定期复查还是必须的，所以这段时间还是要带妈妈到医院复查一下看看肿瘤状态，只要肿瘤控制住就算成功。

昨天和郑大一附院大夫联系了，这两天去医院办理住院，就算不化疗也要赶紧把检查做了。
我对这次的检查充满期待，妈妈的肿瘤从4.4到2.7再到2.0CM左右，我希望这次能到1.0CM，希望老天保佑。

妈妈她们这代人，经历了中国的几次重大变化，性格有很强的时代特征，要强、不服输，我希望妈妈继续不服输，战胜病魔。
其实他们的不服输是一种坚守，坚守一种说不清的时代精神，理解并尊重他们的这种坚守，让妈妈心里舒服一点，病也容易变好。

回到乡下老家，刚下过雨，空气湿润凉爽，惬意。
让妈妈在这里休养，太对了。

房前屋后都是大山和深深的树林，安静的耳朵不习惯，只有啾啾的虫叫声和呱呱的蛙鸣。

天亮带爸爸妈妈去咸阳。

    今天带着爸爸妈妈穿了一天的隧洞，下午5点终于到达咸阳

秦岭里的隧洞确实很震撼，上百个小的一个接一个，大的有7、8公里长。

昨晚一点多才睡，今天开车很累，服务区还睡了半个多小时，安全第一。
陕西这边的人真是好，能感觉到真诚和实在。

晚上带爸妈去咸阳汇通夜市，虽然有点小累，但他们也很新鲜很高兴。
汇通夜市离咸阳中医肿瘤医院很近，上次过来竟然不知道。

    采菊东篱下，悠然见南山

这两天挺赶的，刚从咸阳回来，郑大一附院大夫通知有床位了，又从老家赶到郑州，这会刚办完住院手续。
郑大一附院大夫挺负责任的。

咸阳的中医说妈妈目前的治疗方案效果明显，建议化疗加中药继续。
吃了中药的效果还是有的，能感觉得到，就是妈妈的恢复状态不错，饭量比较大，体重比一个月前增重2KG，应该是好现象。

这三天每天都坐五六个小时的车，妈妈竟然不晕车，也不感觉到累，我感觉比我的状态都好。

    明天开始检查，希望这次的检查效果更好，肿瘤到1CM左右。
    我妈化疗3次，目前还没有白细胞偏低的情况。
    除了医院的升白针，就是吃中药，外加孢子粉，其他的不敢乱吃了。

刚做完CT，妈妈说每次检查她都有点紧张。
回到病房开始输液。

今天我通过手机查到了妈妈的检查结果，较第3次变化不大，这有点意外，我原来想肿瘤应该缩小的比较多。

明天我去找大夫再量一下肿瘤到底多大，上次肿大淋巴结变小变少，这次和上次一样，没变坏也没明显变好。
只要没变坏就是好事，继续加油。

今天妈妈化疗用药第一天，没什么感觉，照常吃饭，希望剩下四天好好的。
明天真的要找大夫好好聊聊。

    晚上给妈妈送饭，看见一群人推着一个车哭着从重症监护楼里面出来，我的心抽搐了一下。
    过了一会，又见三个人推着一个病人进了重症监护楼，医院里面就是这样循环更替，每一个病人和家属，心里都压着一块大石头。
    愿大家都平安！

人生短暂，请鼓足勇气，活成自己想要的样子。

刚刚见完大夫，我又让大夫量了一下，确实很难量出大小，因为肿瘤已经不再是一整块，有点散开。大夫说这已经很好了，这个形状还怎么变小，我听了更有信心了，感谢老天

这个是刚才量的3月8日的

这个是5月15日的

这几天妈妈身体整体稳定，还是恶心，但能多少吃点饭，稍吃点饭，身体就能好点。

这五天化疗总算熬过来了，谢天谢地。
但是妈妈身体恢复的时间越来越长。

看着妈妈的身体状况，本来不打算再化疗，可是实在不放心，怕反弹。另外咸阳的中医也建议再化疗看看，所以犹豫着又做了一期。

今天出院，心理压力暂时减轻，继续加油！

今天带妈妈回到乡下老家，第一次回来时满树梨花，现在已经果实累累

又发重复了

使用了闪光灯的效果更好，反光的都是梨子

    这么多年一直在外面混生活，匆匆忙忙，现在终于静下心体会一下家乡，真好。
    现在乡下越来越好，安装了路灯，用上了集体自来水，每家每户还有自己的水井，山里的水清澈凉爽甘甜，生活舒适安逸。
    就连天上的月亮都是那么美。

今天是七一建党节，99岁生日快乐！

这两天没有更新，但我一刻也没有闲着，一直在忙着妈妈的事情，累的精疲力尽。

昨天忙着给妈妈准备吃的，化疗后妈妈身体比较虚弱，再加上她感冒了，我很担心，这几天一直以素食为主。
昨晚包饺子到深夜，厨房有点热，我索性搬张桌子坐到村子小广场的路灯下包，静悄悄的一个人也没有，硬是把半盆馅包完了，冻在冰箱里。很有成就感。

    今天带着上次在梨树下做根雕的少年去了市里两家医院，找了两家医院的肿瘤科主任，让他们看了妈妈的病历，他们说妈妈的病在局限期，都建议赶紧放疗。
    我本来对放疗有偏见，但听了他们的解释，又查了资料，决定听从他们的建议，就动员妈去放疗。
    今天咨询的大夫说，妈妈肺部肿瘤现在不大了，但是留下的都是生命力很强的癌细胞，对化疗药物的抵抗力很强，千万不能掉以轻心，现在放疗还不算晚，抓紧时间，效果好的话，可以通过放疗将这部分细胞杀干净，达到根治的目的。
    我不知道这两位医生说的对不对，但听起来有道理，也提醒我不要麻痹大意，还没到松口气的时候。
    感谢这两位素不相识的医生。

有了目标，就要行动起来。

今天联系大夫入院放疗，不久大夫说有床位，可是今天没法接妈妈过来

    今天带妈妈去医院做放疗，这几天一直在打听和查询放疗的知识。
    做出的每一个治疗决定，都不知道对错，也不知道后果，感觉心里都没底。
    但愿老天保佑，我是走在正确的路上。

面对生死做出的决定，比任何经历过的决定都难。

今明两天没有放疗，妈妈在休息。
今天我去找了放射科的大夫，问了治疗方法和费用，大概肺部需要放疗30次，总费用3万，粗略可以理解为一次一千吧，脑部预防性放疗10次，费用1万。两箱加总总时长一个月，总费用4万。

    今天告诉大夫我不打算让妈妈再化疗了，因为化疗的效果已经不明显，而对身体副作用过大。
    也就是说，一个月放疗结束，妈妈的住院治疗就算阶段性结束了，以后就靠妈妈自身去恢复了，当然，还需要吃中药调理。
    希望放疗结束，妈妈肺部原发性病灶得到彻底根除，也希望能够出现奇迹，持续生存下去。

今天看到一段话深有感触：不要晒你的钱，到了医院，钱都不值钱；不要晒你的工作，倒下了，无数人会比你做得更出色；不要晒你的房，你走了，那就是在为别人做嫁衣裳；你唯一可以炫耀的，只有你的健康！

世界缺少感同身受，只有冷暖自知，如果一个人没有搞清楚事情的缘由就来劝你大度，那么你一定要离这样的人远一点。

这两天已经进入放疗期，妈妈客服了心理障碍，进行得很顺利，很棒的妈妈。
只是又开始掉头发，我心里又有点沉重。

在治疗中发现了一点影响心情的小插曲，等有时间慢慢总结一下经验。我不喜欢怀疑别人的不好，但有些不好的事情总会发生。

妈妈放疗第一周，一切都很正常，现在的方案是每天两次，一次两分钟，一周5天，周末休息。妈妈感觉稍有反应，但没有感觉太难受，对病情控制充满信心。
我每天正常上班，下班去送饭，陪妈妈说说话。

四次化疗对肿瘤进行了很有效的控制，现在针对剩余残余病灶进行杀灭。
不知道治疗到现在整个流程是否科学，但在我能了解的范围内，尽力而为，等整个放疗过程结束，依靠西医治疗就差不多结束了，以后就定期检查，主要依靠妈妈自身抵抗力和中药调理，希望一切平安。

    今晚带着孩子步行去医院给妈妈送饭，现在路上有好多地摊，卖啥的都有，一边走一边给妈妈买点东西。
    妈妈的精神状态很好，这点让我心里稍稍放松。
    明早又要抽血化验，两天抽一次，大夫说密切关注身体指标变化，指标异常就要及时改变原治疗方案，我跟妈妈说配合好大夫。

前两天入院又开始输液，其中有榄香烯，妈妈输了之后很难受，因为第四次化疗才刚结束，我们和大夫沟通几次，就把药停掉了。
大夫每次查房都要和妈妈聊一会，安慰妈妈，良好的医患关系也很重要。

上次的实习大夫是个帅小伙，我俩关系很好，我在医院的时候晚上经常聊天，每次去找他都能不厌其烦的测量肿瘤体积，可惜实习结束走了，这次换了一个小女生，有时候主治大夫太忙，和跟班的实习大夫沟通，也能解决好多问题。

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最好的日常，就是一切如常。

这几天妈妈一切正常，没什么新事情，我自己倒是有一堆事，但与妈妈的治疗没什么关系。在这里，我只更新妈妈的治疗进展。

身边听说有很多各种癌症治疗效果好的，长期生存的，有单靠化疗的，有化疗一两次就不再治疗的，也有单靠放疗的，也有单靠中药的，当然也听说过靠偏方治好的。
我觉得这些治疗方案不能硬往自己身上套，每个人身体条件不一样，但可以参考，选取适合自身指标的方案。

刚从医院出来，陪妈妈聊天。30次放疗马上结束了，现在有一些难受的感觉，主要表现在食道受到刺激，下咽食物难受，但妈妈表示可以受得了，我看妈妈咽东西皱着眉头，为妈妈的坚强感动。
加油，坚强的妈妈！

昨天妈妈告诉我，这次治疗不算难受，心里也踏实，竟然吃胖了。
我听了好难受，妈妈操劳一生，竟然觉得在医院里得到了休息，唉，吾辈惭愧！

现在生活不易，每天都忙忙碌碌，有时候医院和监狱真的能让人心净如水。
这两个地方能让人解脱，真是莫大的讽刺。

今天妈妈肺部放疗结束，身体还算不错，因为没有恶心呕吐，饮食也正常。
放疗结束没有再做CT，大夫说刚做完病灶部分会有水肿，休息一段时间等恢复正常再复查，看看效果。

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